規(guī)格參數(shù)&Specifications

【生產(chǎn)許可證】：蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20180001號

【產(chǎn)品注冊號】：國械注準(zhǔn)20183140434 

【產(chǎn)品技術(shù)要求】編號：國械注準(zhǔn)20183140434

一、規(guī)格型號

Y 26G 0.6×14、Y 24G 0.7×19,、Y 22G 0.9×25,、Y 20G 1.1×31、Y 18G 1.3×31,； 

Z 24G 0.7×19,、Z 22G 0.9×25、Z 20G 1.1×31,、Z 18G 1.3×45

商品詳情&Details

二,、產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成

一次性使用靜脈留置針按結(jié)構(gòu)組成不同分Y型和Z型兩種型式，Y型由導(dǎo)管,、導(dǎo)管座,、鉚塞、隔離塞,、延長管,、輸注接頭、止流夾,、肝素帽,、端帽、針管,、針座和護(hù)套組成,。Z型由導(dǎo)管、導(dǎo)管座,、鉚塞,、針管、針座,、排氣接頭和護(hù)套組成,。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)無菌,。

三,、適用范圍

臨床用于留置病人外周靜脈進(jìn)行輸液。

四,、安裝和使用說明

1,、醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格按無菌操作檢查單包裝，應(yīng)無破損,，若密封良好,，則取出產(chǎn)品；

2,、旋緊肝素帽（如有）,，取下保護(hù)帽,，直接與外魯爾接頭連接，排盡氣體,；

3,、醫(yī)護(hù)人員旋轉(zhuǎn)并松動針尖保護(hù)套，一手捏住導(dǎo)管座,，一手將針柄左右輕微轉(zhuǎn)動,，然后復(fù)位，以防針管粘連,；

4,、持針座翼片，使針管刃面向上,，以15—30度角,，直刺靜脈，并緩慢進(jìn)針,；

5,、在針芯側(cè)孔處仔細(xì)觀察回血，見回血后壓低角度,，繼續(xù)進(jìn)針2mm,。左手持導(dǎo)管座，右手后撤鋼芯約5mm,；

6,、持針座將鋼針芯與導(dǎo)管一起全部送入血管。抽出鋼針芯,，切勿將鋼針再次插入導(dǎo)管,，以防損傷導(dǎo)管，抽出的鋼針應(yīng)放入專用器具內(nèi),；

7,、用膠貼定，調(diào)節(jié)輸液流速,；

8,、留置輸液結(jié)束后，應(yīng)進(jìn)行封管操作,。

五,、禁忌癥

穿刺部位感染及有炎癥。

六,、注意事項,、警示以及提示性內(nèi)容

1、本品須由經(jīng)過靜脈穿刺技術(shù)培訓(xùn)過的臨床醫(yī)護(hù)人員使用,；

2,、本品建議留置時間為72h,，時間過長可能會引起靜脈炎；使用限制詳見禁忌癥,； 

3,、本品在使用過程中，應(yīng)隨時注意觀察患者,，如遇發(fā)紅、滲漏,、阻塞等特殊情況應(yīng)及時通知醫(yī)護(hù)人員,；

4、本品暫無檢測,、評估,、控制手段的必要；

5,、本品一次性使用,，用后銷毀；本品采用環(huán)氧乙烷滅菌,，無菌,、滅菌有效期兩年，過期產(chǎn)品嚴(yán)禁使用,；包裝破損,，嚴(yán)禁使用；

6,、留置期間每次使用前應(yīng)對肝素帽處用75%酒精消毒,；

7、本品內(nèi)圓錐接頭與其他產(chǎn)品連接并配合使用,，要求這些產(chǎn)品符合6%（魯爾）圓錐接頭的鎖定接頭的標(biāo)準(zhǔn),，使用時要鎖緊到本品的內(nèi)圓錐接頭上；肝素帽處與其他產(chǎn)品的連接及配合使用,，要求穿刺針鋒利并達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求,；

8、根據(jù)國內(nèi)外的研究資料,，臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)注意軟聚氯乙烯管路會與所輸注的藥物發(fā)生相互作用而導(dǎo)致藥效改變,；禁止用于輸注與PVC不相容的藥物；不宜用于輸注脂肪乳等脂溶性液體和藥物,；

9,、本品的連接管采用PVC材料制成，PVC材料中含有DEHP增塑劑,，臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)注意其對高風(fēng)險人群（青春期前男性,、懷孕期和哺乳期婦女,、新生兒）的可能毒性，盡量選用替代品,；

10,、天然橡膠過敏者禁用。

11,、本品使用結(jié)束后,，應(yīng)作醫(yī)療垃圾進(jìn)行處理，穿刺針務(wù)必要進(jìn)行分類,，以免引起誤傷,；

12、操作時禁止用手或未消毒物品接觸藥液和刺入部件,；嚴(yán)禁將已抽出的針頭重新插入導(dǎo)管中,；防止氣泡進(jìn)入靜脈血管。